اولین درمان سلول‌های CAR T که در اتحادیه اروپا تأیید شده است.

موافقت اداره غذا و دارو (FDA) امروز نشانه‌ای مهم در درمان لوکمی زمینه‌ای مزمن (CLL) و لنفومای کوچک لنفوسیتی (SLL) است.

تأیید دوم Breyanzi بر اساس نرخ پاسخ و مدت زمان پاسخ مشاهده شده در آزمایشات بالینی است، به‌ویژه مطالعه TRANSCEND CLL 004 که یک نرخ پاسخ کامل 20٪ را گزارش کرد.

Breyanzi در ژوئن 2022 مورد تأیید قرار گرفت برای درمان لنفومای بزرگ سلول B، نوعی سریع‌الرشد از لنفومای غیر هاجکین. تأیید امروزی برای درمان CLL یا SLL است، هر دوی آنها اثرگذاری می‌کنند.

این تأیید‌های CAR-T، دامنه استفاده از Breyanzi از بریستول مایرز اسکوئیب را گسترش می‌دهد تا به انواع مختلفی از سرطان‌های خون هدف بزند، نشان‌دهنده پیشرفت‌های مهم در گزینه‌های درمانی مهم برای بیماران باشد.

منبع خبر: